有毒动物是毒也是药

一提到有毒动物，大家往往不寒而栗，但“是药三分毒是毒三分药”你也可能听说过。全球大约有22万种有毒动物，占全部动物的15%，毒液只是它们捕猎或抵御天敌的生存工具，但毒液高活性、高效率的特性，也成为人类抵御疾病的新途径。我国传统中药中，也早有有毒动物入药的先例，其中以“五毒”（蜈蚣、蝎子、蛇、蟾蜍、壁虎）为核心代表。西医近几年更是通过对动物毒素的研究，研发出很多“神药”。

司美格鲁肽——吉拉毒蜥毒液

司美格鲁肽是用于治疗2型糖尿病和肥胖治疗的药物，通过模拟胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的作用，促进胰岛素分泌、增加饱腹感，减少食物摄入。2025年全球销售额361亿美元，成为全球销量第二的单品药。你可曾知道它来自一种名叫吉拉毒蜥的毒液。这种栖息于美国西南部和墨西哥西北部沙漠和半干旱地区的蜥蜴，毒牙和毒腺都位于下颚，毒性属于神经毒，被咬到就会出现四肢麻痹、昏睡、休克、呕吐等症状。一旦咬住猎物，它们不会轻易松口，通过咀嚼向猎物伤口注入毒液，每次只使用三分之一的毒液，短时间可以再次发动攻击。研究人员先是从其毒液中提取到一种叫艾塞那肽的无色透明液体，经过进一步研发成为了司美格鲁肽。

卡托普利——南美蝮蛇毒液

卡托普利主要针对各种类型的高血压症，尤对其他降压药治疗无效的顽固性高血压，也用于急、慢性充血性心衰，这种有机化合物，来自于南美蝮蛇毒液。

南美蝮蛇是蝰蛇科蝮蛇属的大型毒蛇，体长1米以上，具有体型大、出血性毒素且毒液分泌量较大、危险性大等特点。其毒液中的缓激肽增强因子对抑制血管紧张素转化酶有重要作用，被咬伤后的患者往往会出现低血压症状。科学家猜想其毒液中可能含有降血压的物质，随后从蛇毒提取物中发现了缓激肽和缓激肽增强物质。随后美国制药商百时美施贵宝利用其中的缓激肽增强因子，研制出第一批血管紧张肽转化酶(ACE)抑制剂，这种药物名为卡托普利。

科洛曲片——眼镜蛇毒神经毒

20世纪70年代，中科院昆明动物研究所熊郁良、王婉瑜夫妇，一直致力于从蛇毒中寻找药用价值。他们通过长期研究，发现眼镜蛇毒神经毒具有镇痛和肌松作用，但单独使用存在疗效低、起效慢等问题。

1996年，结合对疼痛药物作用途径的研究，他们提出将作用于不同镇痛途径的药物组合：曲马多（中枢镇痛）、布洛芬（外周抗炎镇痛）和眼镜蛇神经毒（神经调节镇痛），形成“科洛曲”复方方案。

实验证明，该组合能实现高效、广谱、速效的镇痛效果，且镇痛作用时间长、不成瘾，镇痛活性比吗啡强1.5-3倍。三期临床进一步验证其对肠绞痛、结石卡住尿道、脑瘤、骨癌等剧烈疼痛的疗效，且副作用低，可替代吗啡、杜冷丁等成瘾性药物，还能配合美沙酮帮助戒断吸毒患者依赖性。

眼镜蛇属下共有33个种和7个亚种，广泛分布于亚洲和非洲的温、热带和沙漠地区及东南亚岛屿。眼镜蛇的毒液属混合型毒素，既有神经毒，又有血液毒，毒性极大。它们体型较大，体长多为0.7-2.5米不等，头部多呈椭圆形，上颌骨较短，前端有沟牙，用来注入毒液，沟牙中空，无颊鳞。

抗菌肽——金环蛇毒液

抗菌肽是由中科院昆明动物研究所研究员赖仞主持研发的广谱抗菌活性类药物，它来自金环蛇的毒液，尤其对革兰氏阴性菌有效，正在研发用于治疗耐药菌感染。

金环蛇的毒液属于神经毒素，其中的抗菌物质具有良好的杀菌作用，兼具增强抗菌固有免疫应答功能，药物体现了“以毒攻毒”的医学理念，通过提取和改造有毒动物毒液中的活性成分，转化为治疗人类疾病的良药，展现了自然界生物资源的巨大潜力。

抗血栓、抗脑梗、抗免疫风暴类药物

科研人员还从陆生蚂蟥、蜈蚣的毒液或唾液中，提取了多肽类物质，研发出治疗心肌梗死、脑血栓等药物，通过抑制血小板聚集或溶解血栓发挥作用，同时还有镇痛的作用。

陆生蚂蟥以吸食人畜血液或腐肉为生，而蜈蚣是中国传统中药材，全身共22个环节，脚呈钩状，钩端有毒腺口，一般称为腭牙、牙爪或毒肢等，能排出毒汁，毒素不强，被蜇后会造成疼痛但不会致命，类似蜂毒的有毒成分。另外，从蝎子的毒液中，科研人员还找到了可以抗免疫风暴的药物成分。作为节肢动物的一种，一般的蝎子只产生溶血毒素，引起轻微到强烈的局部效应，包括水肿、变色和疼痛。蜇伤通常比蜜蜂蜇伤的疼痛要小，受害者在几分钟、几小时或几天内完全恢复。大约有8属25个物种，拥有能够杀死人类的毒液，据估计全球每年可能有数百人死亡。

到这里，你一定对有毒动物有了新的了解，它们致命的一面外，还有救人的一面，它们神奇的毒素，还有很多待人开发的新用途。 杨艾琳/文 /图 栏目策划/宁峰